Il Ministero della Salute ha autorizzato l’immissione in commercio del medicinale veterinario NEOPURDOX 1000 mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere per vitelli, agnelli, suini, polli da carne, galline ovaiole e tacchini, per il trattamento di enteriti causate da batteri sensibili alla neomicina.

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario NEOPURDOX 1000 mg/g
polvere orale per uso in acqua da bere per vitelli, agnelli, suini, polli da carne, galline ovaiole e tacchini

ESTRATTO DEL DECRETO N. 152 DEL 23/12/2020

Medicinale veterinario NEOPURDOX 1000 mg/g polvere orale per uso in acqua da bere per vitelli, agnelli, suini, polli da carne, galline ovaiole e tacchini

TITOLARE A.I.C.:
DOX-AL ITALIA S.p.A., Piazzale Cadorna 10, 20123 Milano

PRODUTTORE RESPONSABILE RILASCIO LOTTI:
DOX-AL ITALIA S.p.A., Via Mascagni 6/a, 20884 Sulbiate (MB)

CONFEZIONI AUTORIZZATE E NUMERI DI A.I.C.:
Sacchetto da 1 kg – AIC n. 105387017

COMPOSIZIONE:
Principio attivo:
1 g di polvere contiene: Neomicina solfato 1000 mg
Eccipienti:

Come indicato nella tacnica farmaceutica acquisita agli atti.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE:
Trattamento di enteriti causate da batteri sensibili alla neomicina (E. coli, Campylobacter spp., Salmonella spp.).

SPECIE DI DESTINAZIONE: Vitelli, agnelli, suini, polli da carne, galline ovaiole e tacchini.

TEMPI DI ATTESA:
Vitelli, agnelli, suini
Carne e visceri: 14 giorni
Polli da carne, galline ovaiole e tacchini
Carne e visceri: 7 giorni
Uova: zero giorni

VALIDITA’:
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 18 mesi
Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 90 giorni
Periodo di validità dopo diluizione in acqua da bere conformemente alle istruzioni: 24 ore
Periodo di validità dopo diluizione nel latte ricostituito conformemente alle istruzioni: usare immediatamente.

REGIME DI DISPENSAZIONE: Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Il presente decreto acquista efficacia all’atto della notifica all’impresa interessata, e sarà pubblicato sul Portale del Ministero della Salute, ai sensi dell’art. 32, comma 1, della legge 18 giugno 2009, n. 69.

Fonte: Ministero della Salute