Nella Gazzetta Ufficiale Italiana – Serie Generale n. 67 del 18/03/2021 sono state pubblicate alcune decisioni di esecuzione (UE) della Commissione del 22 Gennaio 2021, in merito all’immissione in commercio di prodotti contenenti soia e granturco geneticamente modificati. Di seguito vengono riportate le relative decisioni e documentazione:

  • autorizzazione all’immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati da soia geneticamente modificata MON 87751 × MON 87701 × MON 87708 × MON 89788 a norma del regolamento (CE) n. 1829/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio. (DECISIONE DI ESECUZIONE (UE) 2021/66 DELLA COMMISSIONE).
  • autorizzazione all’immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati da soia geneticamente modificata SYHT0H2 (SYN-ØØØH2-5) in conformità al regolamento (CE) n. 1829/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio. (DECISIONE DI ESECUZIONE (UE) 2021/64 DELLA COMMISSIONE).
  • autorizzazione all’immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati dal granturco geneticamente modificato MON 87427 × MON 89034 × MIR162 × MON 87411 e dal granturco geneticamente modificato che combina due o tre dei singoli eventi MON 87427, MON 89034, MIR162 e MON 87411 a norma al regolamento (CE) n. 1829/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio. (DECISIONE DI ESECUZIONE (UE) 2021/65 DELLA COMMISSIONE).
  • autorizzazione all’immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati dal granturco geneticamente modificato MON 87427 × MON 87460 × MON 89034 × MIR162 × NK603 e dal granturco geneticamente modificato che combina due, tre o quattro dei singoli eventi MON 87427, MON 87460, MON 89034, MIR162 e NK603 a norma del regolamento (CE) n. 1829/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio. (DECISIONE DI ESECUZIONE (UE) 2021/61 DELLA COMMISSIONE)
  • autorizzazione all’immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati dal granturco geneticamente modificato MON 87427 × MON 89034 × MIR162 × NK603 e dal granturco geneticamente modificato che combina due o tre dei singoli eventi MON 87427, MON 89034, MIR162 e NK603, e che abroga la decisione di esecuzione (UE) 2018/1111 a norma del regolamento (CE) n. 1829/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio. (DECISIONE DI ESECUZIONE (UE) 2021/60 DELLA COMMISSIONE).
  • modificazione dell regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive benfluralin, dimossistrobina, fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamil e pyraclostrobin. (REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2021/52 DELLA COMMISSIONE)

 

Fonte: Gazzetta Ufficiale Italiana